Дефиницията за чист зал е пространство, в което броят на въздушните частици е запазен на минимум чрез изкуствени средства. Тези помещения се използват в полупроводниковата и чип индустрия, фармацевтична и хранителна индустрия, както и в производството на електронни устройства. Малките частици в околната среда, които не представляват опасност за човешкия организъм, все пак могат да повредят, да замърсят или дори да разрушат продуктите от посочените индустрии. Съществуват много различни видове чисти зали. Правилният тип за вас ще зависи от много фактори, включително размер, приложение и типа помещение, което трябва да преобразувате.
В SHP нашата главна цел е да ви предоставим чиста стая, която отговаря на вашите точни нужди. Дали процесът ви изисква стандарт ISO 14644-1 или GMP стандарт от ISO 3 до ISO 8 (Клас A до Клас D), ние разполагаме с инструментите, материалите и знанията да проектираме чиста стая, която ще удовлетвори вашите нужди. Нашите чисти стаи могат да бъдат построени по различен начин, като могат да включват съществуващи градежни стени или да са автономни във вашия обект. Разполагаме с повече от 20 години опит в индустрията на чистите стаи, което означава, че знаем какво ви трябва и можем да ви го доставим бързо.
SHP следва доказана формула, за да гарантира успех. Всеки проект, независимо колко сложен е, се анализира дълбоко, иновативно планиран и след това изпълнява се според най-високите стандарти. След серия от производство в нашите собствени фабрики с контролирано качество, нашият екип ви води с колаборативен подход през всеки етап на процеса на строителство. Мeticulously разглеждаме вашите изисквания, предлагаме възможности за стойностна оптимизация и seemlessly интегрираме продукти, което минимизира цените и времето за производство. Нашата стратегия за имплементация и управление на проекти включва координиране с всички трейдове на място, за да се гарантира качеството и завършването в срок.
Нашият екип ще работи с вас, оценявайки вашите нужди, за да създаде персонализиран график за тестове. За да определим най-подходящите тестове за валидация на чистата стая, ще вземем под внимание фактори като:
Изисквания на ISO стандарт или GMP ръководства
Изисквания за честота на валидация, включително годишни и промежуточни тестове
Вашият URS, риск оценка и план за мониторинг
Тестванията ще зависят също от фазата на жизнения цикл на чистата стая, която трябва да бъде квалифицирана, включително:
Квалификация за инсталиране (IQ) - съответствие на потребностите и проектните изисквания
Квалификация за операция (OQ) - функциониране в рамките на дефинираните условия
Квалификация за перформанс (PQ) - получаване на дефинирани резултати
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA