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GMP-Standard Klasse 100 ISO 5 Pharmazeutische Medizinische HVAC Reinraum Hersteller
- Produktdetails
- Verwandte Produkte
Produktdetails
REINRAUMAUSRÜSTUNG:
Struktur:
KLIMABEREICHSSYSTEM INGENIEURWESSEN:
Reinräumesind für jeden Fertigungsprozess essenziell, in dem partikelbedingte Kontamination die Qualität der hergestellten Produkte beeinträchtigen kann. Spezifische Reinraum-Klassifizierungen und ISO-Klassenbeschreibungen bieten durch kontrollierte Luftfiltration schützende Richtlinien und sichere Umgebungen, die das Risiko von Produktkontamination oder Störungen durch große Partikel in kritischen Fertigungsprozessen verringern. Spezifische Reinraumanforderungen und ISO 14644-1 Reinraumstandards werden verwendet, um Verbraucher vor potenziellen Fehlern oder falschem Umgang mit einem Produkt zu schützen.
Darüber hinaus erfordern Reinraum-Klassifizierungen, dass während des Betriebs des Reinraums stets überdruck gehalten wird. Dieser Prozess verhindert, dass kontaminierte Luft in die gereinigte Luftumgebung zurückfließt. Dies ermöglicht es, dass gereinigte
Luft kontinuierlich von sauberen zu weniger sauberen Bereichen fließt, wodurch eine ständige Luftbewegung gewährleistet ist.
ÜBER UNSERE FABRIK:
