GMP-Standard Klasse 100 ISO 5 Pharmazeutisch-medizinischer HVAC-Reinraumhersteller Deutschland

REINRAUMAUSSTATTUNG:

STRUKTUR:

KLIMAANLAGENTECHNIK:

Reinräume sind für jeden Herstellungsprozess unerlässlich, bei dem Partikelverunreinigungen die Qualität der hergestellten Waren beeinträchtigen können. Bestimmte Reinraumklassifizierungen und ISO-Klassencodebeschreibungen bieten Schutzrichtlinien und sichere Umgebungen durch kontrollierte Luftfilterung, wodurch die Möglichkeit einer Produktverunreinigung oder Störungen durch große Partikel bei der Herstellung kritischer Prozesse verringert wird. Bestimmte Reinraumanforderungen und Reinraumstandards ISO 14644-1 dienen dazu, Verbraucher vor möglichen Mängeln oder falscher Handhabung eines Produkts zu schützen.

Darüber hinaus erfordern Reinraumklassifizierungen, dass während des Betriebs des Reinraums kontinuierlich ein Überdruck aufrechterhalten wird. Dieser Prozess verhindert, dass kontaminierte Luft in die Reinluftumgebung zurückströmt. Dieser Prozess ermöglicht saubere
Gefilterte Luft strömt kontinuierlich von sauberen zu weniger sauberen Bereichen und ermöglicht so eine kontinuierliche Luftbewegung.

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