محصولات

https://shopcdnpro.grainajz.com/category/69590/1752/dc7b3f8e63d1cfbe62e9b34fc7f50335/61fdc5b7223966ae81748271beb982c.jpg

https://shopcdnpro.grainajz.com/category/69590/1752/d5c09cb7732402410e43b196b857ef6e/fce20efbbdea4c3b1198a8843cb634b.jpg

https://shopcdnpro.grainajz.com/category/69590/1752/0c508452b0e6e7209b80420288178cb1/5da021f93a244cfdad7a6bc640361d2.jpg

https://shopcdnpro.grainajz.com/category/69590/1752/9e9a81374ab00a2e049f8286e671c82f/59c10b07cb9d53fcdad5f5658b4c208.jpg

https://shopcdnpro.grainajz.com/category/69590/1752/23418e26047717c3856e74f9401ab752/d5563ea543759d0ad63ddd681b7f923.jpg

GMP استاندارد کلاس 100 ISO 5 Pharmaceutical Medical HVAC Cleanroom سازنده

GMP استاندارد کلاس 100 ISO 5 Pharmaceutical Medical HVAC Cleanroom سازنده

جزئیات محصول
محصولات مرتبط

جزئیات محصول

تجهیزات اتاق تمیز:

ساختار:

مهندسی سیستم تهویه مطبوع:

اتاق های تمیز برای هر فرآیند تولیدی که در آن آلودگی ذرات می تواند بر کیفیت کالاهای تولید شده تأثیر بگذارد، ضروری هستند. طبقه بندی های ویژه اتاق تمیز و توضیحات کد کلاس ISO دستورالعمل های حفاظتی و محیط های امن را از طریق فیلتراسیون هوای کنترل شده ارائه می دهند که احتمال آلودگی محصول یا تداخل ذرات بزرگ در فرآیند تولید را کاهش می دهد. الزامات خاص اتاق تمیز و استانداردهای ISO 14644-1 اتاق تمیز برای محافظت از مصرف کنندگان در برابر هرگونه نقص بالقوه یا سوء استفاده از یک محصول استفاده می شود.

علاوه بر این، طبقه بندی اتاق تمیز مستلزم آن است که فشار مثبت به طور مداوم در حین کارکرد اتاق تمیز حفظ شود. این فرآیند از برگشت هوای آلوده به داخل محیط هوای پاک جلوگیری می کند. این فرآیند اجازه تمیز کردن را می دهد
هوای فیلتر شده به طور مداوم از فضاهای تمیز به فضاهای کمتر تمیز جریان می یابد و امکان حرکت مداوم هوا را فراهم می کند.

GMP استاندارد کلاس 100 ISO 5 Pharmaceutical Medical HVAC Cleanroom سازنده سازنده اتاق تمیز