تمام دسته‌بندی‌ها

دریافت قیمت رایگان

نماینده ما به زودی با شما تماس خواهد گرفت.
ایمیل
نام
نام شرکت
پیام
0/1000
مرکز منابع

مرکز منابع

صفحه اصلی > مرکز منابع

چیست اتاق پاک؟

تعریف اتاق پاک، یک اتاق است که تعداد ذرات عالق در هوا با استفاده از وسایل مصنوعی به حداقل می‌رسد. این اتاق‌ها در صنایع نیمه‌رسانا و چیپ، دارویی و غذایی، و همچنین در تولید دستگاه‌های الکترونیکی استفاده می‌شوند. ذرات کوچک موجود در هوا که برای انسان خطری ندارند، هنوز می‌توانند محصولات این صنایع را آسیب برسانند، آلوده کنند یا حتی نابود کنند. انواع مختلفی از اتاق‌های پاک وجود دارد. نوع مناسب برای شما بستگی به عوامل زیادی دارد، از جمله اندازه، کاربرد و نوع اتاقی که باید تبدیل شود.

SHP چه چیزی ارائه می‌دهد؟

در SHP، اولویت ما فراهم آوردن اتاق پاکی است که نیازهای دقیق شما را برآورده می‌کند. چه فرآیند شما نیاز به استاندارد lS0 14644-1 یا GMP از IS0 3 تا l0 8 (طبقه A تا طبقه D) داشته باشد، ما ابزارها، مواد و دانش لازم برای طراحی اتاق پاکی را داریم که نیازهای شما را برآورده می‌کند. اتاق‌های پاک ما به روش‌های مختلفی ساخته می‌شوند و می‌توانند دیوارهای ساختمان موجود را دربر گیرند یا مستقل در تسهیلات شما قرار گیرند. ما بیش از ۲۰ سال سابقه در صنعت اتاق پاک داریم، که به معنای این است که ما می‌دانیم شما چه نیازی دارید و می‌توانیم آن را به شما سریع ارائه دهیم.

SHP از یک فرمول اثبات‌شده پیروی می‌کند تا موفقیت را تضمین کند. هر پروژه، باید چقدر پیچیده باشد، به طور دقیق تحلیل شده، برنامه‌ریزی نوآورانه شده و سپس با استاندارد بالایی اجرا می‌شود. پس از یک سری تولید لاغر در کارخانجات تحت کنترل کیفیت ما، تیم ما با رویکرد همکارانه شما را در هر مرحله از فرآیند ساخت راهنمایی می‌کند. ما نیازهای شما را بررسی می‌کنیم، فرصت‌های مهندسی ارزش را ارائه می‌دهیم و محصولات را به صورت seemlessly ( seemlessly: بدون خلل) یکپارچه کرده تا هزینه‌ها و زمان تولید کاهش یابد. استراتژی اجرایی و مدیریت پروژه ما شامل هماهنگی با تمام حرفه‌های مرتبط در میدان برای تضمین کیفیت و تکمیل به موقع است.

تیم ما با شما همکاری خواهد کرد، نیازهای شما را ارزیابی می‌کند و یک برنامه آزمایش سفارشی برای شما طراحی می‌کند. برای تعیین مناسب‌ترین آزمون‌های اعتبارسنجی اتاق تمیز، عواملی مانند:
نیازهای استاندارد ISO یا راهنمای GMP
نیازهای فرکانس اعتبارسنجی، اعم از آزمایش‌های سالانه و موقت
URS شما، ارزیابی ریسک و طرح نظارت

آزمایش‌ها همچنین بستگی به این دارد که کدام فاز سیکل زندگی اتاق پاک نیاز به تأیید دارد، شامل:
تأیید نصب (IQ) - برآوردن نیازهای کاربر و طراحی
تأیید عملیاتی (OQ) - فعالیت در شرایط تعریف‌شده
تأیید عملکرد (PQ) - تولید نتایج تعریف‌شده

پرسش  Email WhatsApp ویچات
ویچات
Top