स्वच्छ कमरे की परिभाषा एक ऐसा कमरा है जिसमें कृत्रिम साधनों का उपयोग करके हवा में मौजूद कणों की संख्या को न्यूनतम रखा जाता है। इन कमरों का उपयोग सेमीकंडक्टर और चिप उद्योग, दवा और खाद्य उद्योग और इलेक्ट्रॉनिक उपकरण निर्माण में भी किया जाता है। परिवेशी वायु में मौजूद छोटे कण जो मनुष्यों के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, फिर भी उपरोक्त उद्योगों के उत्पादों को नुकसान पहुंचा सकते हैं, दूषित कर सकते हैं या नष्ट भी कर सकते हैं। कई अलग-अलग प्रकार के क्लीनरूम हैं। आपके लिए सही प्रकार कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिसमें आकार, अनुप्रयोग और जिस प्रकार के कमरे को आपको बदलने की आवश्यकता है, शामिल हैं।
SHP में, हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता आपको वह क्लीनरूम प्रदान करना है जो आपकी सटीक आवश्यकताओं के अनुरूप हो। चाहे आपकी प्रक्रिया के लिए 0S14644 1-0 या IS3 0 से 8 20 (क्लास A से क्लास D) तक के GMP मानक की आवश्यकता हो, हमारे पास एक ऐसा क्लीनरूम डिज़ाइन करने के लिए उपकरण, सामग्री और ज्ञान है जो आपकी आवश्यकताओं को पूरा करेगा। हमारे क्लीनरूम को कई तरह से बनाया जा सकता है, और मौजूदा बिल्डिंग की दीवारों को शामिल किया जा सकता है, या आपकी सुविधा के भीतर स्वतंत्र रूप से खड़ा किया जा सकता है। हमारे पास क्लीनरूम उद्योग में XNUMX से अधिक वर्षों का अनुभव है, जिसका अर्थ है कि हम जानते हैं कि आपको क्या चाहिए, और हम इसे जल्दी से आप तक पहुँचा सकते हैं।
एसएचपी सफलता सुनिश्चित करने के लिए एक सिद्ध सूत्र का पालन करता है, हर परियोजना, चाहे वह कितनी भी जटिल क्यों न हो, उसका गहन विश्लेषण किया जाता है, नवीनतापूर्वक योजना बनाई जाती है और फिर उच्चतम मानक पर निष्पादित किया जाता है। हमारे अपने गुणवत्ता-नियंत्रित कारखानों में कई बार उत्पादन करने के बाद, हमारी टीम निर्माण प्रक्रिया के हर चरण में सहयोगी दृष्टिकोण के साथ आपका मार्गदर्शन करती है, हम आपकी आवश्यकताओं की सावधानीपूर्वक समीक्षा करते हैं, मूल्य-इंजीनियरिंग के अवसर प्रदान करते हैं और उत्पादों को सहजता से एकीकृत करते हैं, जिससे लागत और उत्पादन समय कम हो जाता है, हमारी कार्यान्वयन और परियोजना प्रबंधन रणनीति में गुणवत्ता और समय पर पूरा होने की निश्चितता सुनिश्चित करने के लिए क्षेत्र में सभी ट्रेडों के साथ समन्वय शामिल है।
हमारी टीम आपके साथ मिलकर काम करेगी, आपकी ज़रूरतों का आकलन करके एक कस्टम परीक्षण शेड्यूल बनाएगी। सबसे उपयुक्त क्लीनरूम सत्यापन परीक्षण निर्धारित करने के लिए, हम निम्नलिखित कारकों पर विचार करेंगे:
आईएसओ मानक या जीएमपी दिशानिर्देश आवश्यकताएँ
वार्षिक और अंतरिम परीक्षण सहित सत्यापन आवृत्ति आवश्यकताएँ
आपकी यूआरएस, जोखिम मूल्यांकन और निगरानी योजना
परीक्षण इस बात पर भी निर्भर करेगा कि क्लीनरूम जीवनचक्र के किस चरण को योग्यता की आवश्यकता है, जिसमें शामिल हैं:
स्थापना योग्यता (lQ) - उपयोगकर्ता और डिजाइन आवश्यकताओं को पूरा करना
संचालन योग्यता (00)-निर्धारित शर्तों के भीतर संचालन करना
प्रदर्शन योग्यता (पीओ) - परिभाषित परिणाम उत्पन्न करना
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