शुद्धकक्ष की परिभाषा एक कमरे की है, जिसमें हवा में उड़ते खाने की संख्या को कünstlich साधनों का उपयोग करके न्यूनतम रखा जाता है। ये कमरे semiconductor और chip उद्योग, फार्मास्यूटिकल और भोजन उद्योग, और electronic उपकरण निर्माण में भी इस्तेमाल किए जाते हैं। चारों ओर की हवा में छोटे खाने जो मानवों के लिए कोई खतरा नहीं पड़ते, वे उपरोक्त उद्योगों से उत्पादों को नुकसान पहुंचा सकते हैं, प्रदूषित कर सकते हैं या फिर उन्हें नष्ट कर सकते हैं। शुद्धकक्ष के कई अलग-अलग प्रकार होते हैं। आपके लिए सही प्रकार कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिसमें आकार, अनुप्रयोग, और आपको बदलने के लिए किस प्रकार का कमरा चाहिए शामिल है।
SHS पर, हमारी प्राथमिकता आपको उस क्लीनरूम प्रदान करना है जो आपकी बिल्कुल सही जरूरतों को पूरा करे। चाहे आपकी प्रक्रिया lS0 14644-1 या GMP मानक की आवश्यकता हो IS0 3 से l0 8 (कक्ष A से कक्ष D) तक, हमारे पास डिज़ाइन करने के लिए उपकरण, सामग्री, और ज्ञान है जो आपकी जरूरतों को संतुष्ट करेगा। हमारे क्लीनरूम को विभिन्न तरीकों से निर्मित किया जा सकता है, और मौजूदा इमारत की दीवारों को शामिल कर सकता है, या आपकी सुविधा के भीतर स्वतंत्र रूप से खड़ा हो सकता है। हमें क्लीनरूम उद्योग में 20 साल से अधिक का अनुभव है, जिसका मतलब है कि हम जानते हैं कि आपको क्या चाहिए, और हम इसे आपको तेजी से पहुंचा सकते हैं।
SHP एक सिद्धांत पर आधारित सफलता की निश्चितता को सुनिश्चित करने के लिए काम करता है, हर परियोजना, चाहे वह कितनी भी मुश्किल हो, गहन रूप से विश्लेषित, नवाचारपूर्ण रूप से योजना बनाई जाती है और फिर सबसे उच्च मानकों तक कार्यवाही की जाती है। अपने गुणवत्ता-नियंत्रित कारखानों में लीन उत्पादन की श्रृंखला के बाद, हमारी टीम आपको निर्माण प्रक्रिया के प्रत्येक कदम पर सहयोगी दृष्टिकोण के साथ मार्गदर्शन करती है। हम आपकी आवश्यकताओं को ध्यान में रखकर जाँचते हैं, मूल्य-अभियांजन के अवसर प्रदान करते हैं और उत्पादों को अविच्छिन्न रूप से एकीकृत करते हैं, जिससे लागत और उत्पादन समय कम हो जाता है। हमारी लागूरी और परियोजना प्रबंधन रणनीति में क्षेत्र में सभी व्यापारों के साथ समन्वय शामिल है ताकि गुणवत्ता की निश्चितता और समय पर पूर्ति हो।
हमारी टीम आपसे काम करेगी, आपकी आवश्यकताओं का मूल्यांकन करके एक सटीक परीक्षण योजना बनाएगी। सबसे उपयुक्त स्वच्छकक्ष यांत्रिकी परीक्षण परीक्षणों को निर्धारित करने के लिए, हम इन तत्वों को ध्यान में रखेंगे:
ISO मानक या GMP दिशानिर्देश की आवश्यकताएँ
मान्यता परीक्षण की आवृत्ति की आवश्यकताएँ, जिसमें वार्षिक और अंतराल पर परीक्षण शामिल हैं
आपका URS, जोखिम मूल्यांकन और निगरानी योजना
परीक्षण उस शुद्ध कमरे जीवनचक्र चरण पर भी निर्भर करेंगे जिसकी पात्रता सत्यापित करने की आवश्यकता हो, जिसमें शामिल हैं:
इंस्टॉलेशन क्वालिफिकेशन (IQ) - उपयोगकर्ता और डिजाइन माँगों को पूरा करना
ऑपरेशन क्वालिफिकेशन (OQ) - परिभाषित परिस्थितियों के भीतर काम करना
परफॉर्मेंस क्वालिफिकेशन (PQ) - परिभाषित परिणाम उत्पन्न करना
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