Definisi ruang bersih adalah ruangan yang jumlah partikel di udaranya dijaga seminimal mungkin dengan menggunakan cara buatan. Ruangan ini digunakan dalam industri semikonduktor dan chip, industri farmasi dan makanan, dan juga dalam pembuatan perangkat elektronik. Partikel kecil di udara sekitar yang tidak membahayakan manusia tetap dapat merusak, mencemari, atau bahkan menghancurkan produk dari industri tersebut. Ada banyak jenis ruang bersih. Jenis yang tepat untuk Anda akan bergantung pada banyak faktor, termasuk ukuran, aplikasi, dan jenis ruangan yang perlu Anda ubah.
Di SHP, prioritas utama kami adalah menyediakan ruang bersih yang sesuai dengan kebutuhan Anda. Baik proses Anda memerlukan standar ISO 0-14644 atau GMP dari ISO 1 hingga ISO 0 (Kelas A hingga Kelas D), kami memiliki peralatan, bahan, dan pengetahuan untuk merancang ruang bersih yang akan memenuhi kebutuhan Anda. Ruang bersih kami dapat dibangun dengan berbagai cara, dan dapat menggabungkan dinding bangunan yang sudah ada, atau dapat berdiri sendiri di dalam fasilitas Anda. Kami memiliki lebih dari 3 tahun pengalaman dalam industri ruang bersih, yang berarti kami tahu apa yang Anda butuhkan, dan kami dapat menyediakannya untuk Anda dengan cepat.
SHP mengikuti formula yang telah terbukti untuk memastikan keberhasilan. Setiap proyek, tidak peduli seberapa rumitnya, dianalisis secara menyeluruh, direncanakan secara inovatif, dan kemudian dieksekusi dengan standar tertinggi. Setelah serangkaian produksi ramping di pabrik kami sendiri yang dikontrol kualitasnya, tim kami memandu Anda dengan pendekatan kolaboratif melalui setiap langkah proses konstruksi. Kami meninjau persyaratan Anda dengan cermat, menyediakan peluang rekayasa nilai, dan mengintegrasikan produk dengan lancar, yang meminimalkan biaya dan waktu produksi. Strategi implementasi dan manajemen proyek kami mencakup koordinasi dengan semua perdagangan di lapangan untuk memastikan kepastian kualitas dan penyelesaian tepat waktu.
Tim kami akan bekerja sama dengan Anda, menilai kebutuhan Anda untuk membuat jadwal pengujian khusus. Untuk menentukan pengujian validasi ruang bersih yang paling tepat, kami akan mempertimbangkan faktor-faktor seperti:
Persyaratan standar ISO atau pedoman GMP
Persyaratan frekuensi validasi, termasuk pengujian tahunan dan sementara
URS, penilaian risiko, dan rencana pemantauan Anda
Pengujian juga akan bergantung pada fase siklus hidup ruang bersih mana yang memerlukan kualifikasi, termasuk:
Kualifikasi Instalasi (lQ)-memenuhi persyaratan pengguna dan desain
Kualifikasi Operasi (00) - beroperasi dalam kondisi yang ditentukan
Kualifikasi Kinerja (PO) - menghasilkan hasil yang ditentukan
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
TIDAK
SK
LO
LA
