Цэвэр өрөөний тодорхойлолт нь хиймэл аргаар агаарт байгаа тоосонцрын тоог хамгийн бага хэмжээнд байлгах өрөө юм. Эдгээр өрөөнүүд нь хагас дамжуулагч, чип үйлдвэрлэл, эм, хүнсний үйлдвэрлэл, мөн электрон төхөөрөмж үйлдвэрлэлд ашиглагддаг. Хүний хувьд ямар ч аюул учруулахгүй орчны агаар дахь жижиг хэсгүүд нь дээр дурдсан үйлдвэрүүдийн бүтээгдэхүүнийг гэмтээж, бохирдуулж, бүр устгаж болно. Олон төрлийн цэвэрлэгээний өрөөнүүд байдаг. Танд тохирох төрөл нь хэмжээ, хэрэглээ, хөрвүүлэх шаардлагатай өрөөний төрөл зэрэг олон хүчин зүйлээс хамаарна.
SHP-ийн хувьд бидний нэн тэргүүний зорилт бол таны хэрэгцээнд тохирсон цэвэр өрөөгөөр хангах явдал юм. Таны үйл явц нь lS0 14644-1 эсвэл IS0 3-аас l0 8 (А ангиас D ангилал) хүртэлх GMP стандартыг шаарддаг эсэхээс үл хамааран таны хэрэгцээг хангахуйц цэвэр өрөөг зохион бүтээх багаж, материал, мэдлэг бидэнд бий. Манай цэвэр өрөөнүүд нь янз бүрийн аргаар баригдаж болох бөгөөд одоо байгаа барилгын ханыг багтааж болно, эсвэл танай байгууламж дотор бие даасан байж болно. Бид цэвэр өрөөний салбарт 20 гаруй жилийн туршлагатай бөгөөд энэ нь танд юу хэрэгтэй байгааг мэдэж байгаа бөгөөд бид танд үүнийг хурдан хүргэх болно гэсэн үг юм.
SHP нь амжилтанд хүрэх баталгаатай томъёог баримталдаг. Төсөл бүрийг хичнээн нарийн төвөгтэй байсан ч сайтар шинжилж, шинэлэг байдлаар төлөвлөж, дараа нь хамгийн өндөр стандартад нийцүүлэн хэрэгжүүлдэг. Чанарын хяналттай үйлдвэрүүддээ хэд хэдэн хэмнэлттэй үйлдвэрлэл явуулсны дараа манай хамт олон барилгын ажлын үе шат бүрийг хамтран ажиллах арга барилаар удирдан чиглүүлдэг. Бид таны шаардлагыг сайтар хянаж, үнэ цэнийг бий болгох боломжоор хангаж, бүтээгдэхүүнийг жигд нэгтгэж, өртөг, үйлдвэрлэлийг бууруулдаг. удаа, Манай хэрэгжилт, төслийн менежментийн стратеги нь чанарын баталгаатай, цаг тухайд нь дуусгахын тулд тухайн салбарын бүх арилжаатай уялдаа холбоотой ажилладаг.
Манай баг тантай хамтран ажиллаж, таны хэрэгцээг үнэлж, туршилтын хуваарийг гаргах болно. Хамгийн тохиромжтой цэвэр өрөөний баталгаажуулалтын тестийг тодорхойлохын тулд бид дараах хүчин зүйлсийг харгалзан үзнэ.
ISO стандарт эсвэл GMP удирдамжийн шаардлага
Жилийн болон завсрын туршилтыг багтаасан баталгаажуулалтын давтамжийн шаардлага
Таны URS, эрсдэлийн үнэлгээ, хяналтын төлөвлөгөө
Туршилтууд нь цэвэр өрөөний амьдралын мөчлөгийн аль үе шатанд мэргэшүүлэх шаардлагатай байгаагаас хамаарна, үүнд:
Суурилуулалтын чадвар (lQ)-хэрэглэгч ба дизайны шаардлагыг хангасан
Үйл ажиллагааны мэргэшил (00)-тогтоосон нөхцөлд ажиллах
Гүйцэтгэлийн мэргэшил (PO) - тодорхойлсон үр дүнг гаргах
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
Үгүй
SK
LO
LA
