चिंट रूम ही एका रोमात वायुमधील कणांची संख्या कृत्रिम माध्यमाने न्यूनतम केली जाते, हे चिंट रूम हे मर्यादित केले जाते. हे रोम सेमीकंडक्टर आणि चिप उद्योगात, फार्मास्यूटिकल आणि भक्ष्यपदार्थ उद्योगात, आणि इलेक्ट्रॉनिक उपकरण निर्माणात देखील वापरले जातात. आवर्ती वायुमधील लहान कणे जे मानवांसाठी खतरेकर नाहीत, ते पूर्वोक्त उद्योगांच्या उत्पादनांना क्षती पाडू शकतात, प्रदूषित करू शकतात किंवा अंतिम तळाखाली नष्ट करू शकतात. चिंट रूमच्या बहुतेक प्रकार आहेत. तुमच्यासाठी योग्य प्रकार आकार, अनुप्रयोग, आणि तुमच्याकडे कोणत्या रोमाचा परिवर्तन करावा लागेल या घटकांवर अवलंबून असेल.
SHP मध्ये, आपल्या खाजगी आवश्यकता योग्य क्लीनरूम प्रदान करणे हे आमचे प्राथमिक उद्देश आहे. जर आपल्या प्रक्रियेला lS0 14644-1 किंवा GMP मानकाची आवश्यकता आहे IS0 3 ते l0 8 (वर्ग A ते वर्ग D), तर आम्ही डिझाइन करण्यासाठी उपकरण, सामग्री, आणि ज्ञान आहे कि आपल्या आवश्यकता भरू शकेल. आमच्या क्लीनरूम वेगवेगळ्या पद्धतींनी निर्माण केल्या जाऊ शकतात, आणि असलेल्या इमारतीच्या दीवाळ्यांचा वापर करू शकतात, किंवा ते आपल्या सुविधेच्या भीतर फ्री-स्टॅंडिंग असू शकतात. आम्ही क्लीनरूम उद्योगात 20 वर्षांचा अनुभव आहे, ज्यामुळे आम्ही जाणून घेतो की आपल्याला काय आवश्यक आहे, आणि तो आपल्याला शीघ्र देऊ शकतो.
SHP यशासाठी सिद्ध होता फॉर्म्युला अनुसरण करते, प्रत्येक परियोजना, जटिल असल्यासाही, पूर्णपणे विश्लेषित, रचनात्मक प्रकारे योजना बनवली जाते आणि तिची उच्च मानकांनुसार थेट पाठळणी केली जाते. आपल्या गुणवत्तेबद्ध कारखान्यांमध्ये लीन उत्पादनाच्या श्रृंखलेनंतर, आपली टीम सहकार्याच्या पद्धतीने निर्माण प्रक्रियेच्या प्रत्येक कदमावर आपला मार्गदर्शन करते, आपल्या आवश्यकता विशेषत: पाहून घेतल्यानंतर आपल्याला मूल्य-इंजिनिअरिंगच्या अवसरांची प्रदान करते आणि उत्पादन खंडांची अविच्छिन्न प्रक्रियेने एकत्रीकरण करते, ज्यामुळे खर्च आणि उत्पादन कालावधी न्यून होते. आमची लागू करण्याची आणि परियोजना प्रबंधन पद्धती भूमिकेतील सर्व व्यावसायिक व्यवस्थांशी सहमतीत आहे जेणेकरून गुणवत्तेची निश्चितता आणि उचित कालावधीत निर्माण होते.
आपली टीम आपल्याशी सहकार्य करून आपल्या आवश्यकता मूलभूत घेऊन एक वैशिष्ट्यपूर्ण परीक्षण योजना तयार करेल. सर्वात उपयुक्त स्वच्छकक्ष यादीबद्धीकरण परीक्षण ठरवण्यासाठी, आम्ही खात्री घेतो की:
ISO मानक किंवा GMP मार्गदर्शक आवश्यकता
यादीबद्धीकरण आवृत्तीची आवश्यकता, जिथे वार्षिक आणि इंटरिम परीक्षण समाविष्ट आहे
आपली URS, जोखीम मूल्यांकन आणि निगराणी योजना
परीक्षण देखील ते कोणत्या शुद्धताघर जीवनचक्र चरणाला पात्रता आवश्यक आहे हे अवलंबून असेल, त्यामध्ये समाविष्ट आहे:
इन्स्टॉलेशन क्वालिफिकेशन (IQ) - वापरकर्त्याच्या आवश्यकता आणि डिझाइन आवश्यकता पूर्ण करणे
ऑपरेशन क्वालिफिकेशन (OQ) - परिभाषित परिस्थितींमध्ये संचालन करणे
परफॉर्मेंस क्वालिफिकेशन (PQ) - परिभाषित परिणाम उत्पादन करणे
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA
