स्वच्छ खोलीची व्याख्या अशी खोली आहे ज्यामध्ये कृत्रिम साधनांचा वापर करून हवेतील कणांची संख्या कमीत कमी ठेवली जाते. सेमीकंडक्टर आणि चिप उद्योग, फार्मास्युटिकल आणि फूड इंडस्ट्री आणि इलेक्ट्रॉनिक उपकरण निर्मितीमध्ये या खोल्या वापरल्या जातात. सभोवतालच्या हवेतील लहान कण जे मानवांना कोणताही धोका देत नाहीत, तरीही उपरोक्त उद्योगांमधील उत्पादनांना नुकसान, दूषित किंवा नष्ट करू शकतात. क्लीनरूमचे अनेक प्रकार आहेत. आपल्यासाठी योग्य प्रकार अनेक घटकांवर अवलंबून असेल, ज्यामध्ये आकार, अनुप्रयोग आणि आपल्याला रूपांतरित करण्याची आवश्यकता असलेल्या खोलीचा प्रकार समाविष्ट आहे.
SHP मध्ये, आमची सर्वोच्च प्राथमिकता तुम्हाला तुमच्या नेमक्या गरजा पूर्ण करणारी क्लीनरूम प्रदान करणे आहे. तुमच्या प्रक्रियेसाठी lS0 14644-1 किंवा IS0 3 ते l0 8 (वर्ग A ते वर्ग D) पर्यंतचे GMP मानक आवश्यक असले तरीही, आमच्याकडे तुमच्या गरजा पूर्ण करणारी क्लीनरूम डिझाइन करण्यासाठी साधने, साहित्य आणि ज्ञान आहे. आमच्या क्लीनरूम्स विविध प्रकारे बांधल्या जाऊ शकतात आणि विद्यमान इमारतीच्या भिंती समाविष्ट करू शकतात किंवा तुमच्या सुविधेत मोकळेपणाने उभे राहू शकतात. आमच्याकडे क्लीनरूम उद्योगात 20 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे, याचा अर्थ आम्हाला माहित आहे की तुम्हाला काय हवे आहे आणि आम्ही ते तुमच्यापर्यंत पटकन पोहोचवू शकतो.
यश सुनिश्चित करण्यासाठी SHP सिद्ध सूत्राचे अनुसरण करते, प्रत्येक प्रकल्प, कितीही गुंतागुंतीचा असला तरीही, त्याचे पूर्ण विश्लेषण केले जाते, नाविन्यपूर्णपणे नियोजित केले जाते आणि नंतर सर्वोच्च मानकापर्यंत कार्यान्वित केले जाते. आमच्या स्वतःच्या गुणवत्ता-नियंत्रित कारखान्यांमध्ये लीन उत्पादनाच्या मालिकेनंतर, आमचा कार्यसंघ तुम्हाला बांधकाम प्रक्रियेच्या प्रत्येक टप्प्यावर सहयोगी दृष्टिकोनासह मार्गदर्शन करतो, आम्ही तुमच्या आवश्यकतांचे काळजीपूर्वक पुनरावलोकन करतो, मूल्य-अभियांत्रिकी संधी प्रदान करतो आणि उत्पादनांना अखंडपणे एकत्रित करतो, ज्यामुळे किंमत आणि उत्पादन कमी होते. वेळा, आमच्या अंमलबजावणी आणि प्रकल्प व्यवस्थापन धोरणामध्ये गुणवत्तेची खात्री आणि वेळेवर पूर्णता सुनिश्चित करण्यासाठी क्षेत्रातील सर्व व्यापारांशी समन्वय समाविष्ट आहे.
सानुकूल चाचणी वेळापत्रक तयार करण्यासाठी तुमच्या गरजांचे मूल्यांकन करून आमची टीम तुमच्यासोबत काम करेल. सर्वात योग्य क्लीनरूम प्रमाणीकरण चाचण्या निर्धारित करण्यासाठी, आम्ही यासारख्या घटकांचा विचार करू:
ISO मानक किंवा GMP मार्गदर्शक तत्त्वे आवश्यकता
वार्षिक आणि अंतरिम चाचणीसह प्रमाणीकरण वारंवारता आवश्यकता
तुमचा URS, जोखीम मूल्यांकन आणि देखरेख योजना
कोणत्या क्लीनरूम लाइफसायकल टप्प्यासाठी पात्रता आवश्यक आहे यावर देखील चाचण्या अवलंबून असतील, यासह:
स्थापना पात्रता (lQ) - वापरकर्ता आणि डिझाइन आवश्यकता पूर्ण करणे
ऑपरेशन पात्रता (00) - परिभाषित परिस्थितीत कार्य करणे
कार्यप्रदर्शन पात्रता (PO) - परिभाषित परिणाम तयार करणे
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
नाही
SK
LO
LA
