Definisi bilik pembersihan adalah bilik di mana jumlah zarah udara yang terbang dimalarkan kepada minimum menggunakan cara buatan. Bilik-bilik ini digunakan dalam industri semikonduktor dan cip, farmaseutikal dan makanan, serta dalam pengeluaran peranti elektronik. Zarah kecil dalam udara sekeliling yang tidak membahayakan manusia masih boleh merosakkan, mencemari atau malahan memusnahkan produk dari industri-industri tersebut. Terdapat banyak jenis bilik pembersihan yang berbeza. Jenis yang sesuai untuk anda akan bergantung kepada banyak faktor, termasuk saiz, aplikasi, dan jenis bilik yang perlu dikonversikan.
Di SHP, keutamaan teratas kami adalah memberikan bilik bersih yang sesuai dengan keperluan anda. Samada proses anda memerlukan lS0 14644-1 atau piawai GMP dari IS0 3 hingga l0 8 (Kelas A hingga Kelas D), kami mempunyai alatan, bahan, dan pengetahuan untuk mendesain bilik bersih yang akan memenuhi keperluan anda. Bilik bersih kami boleh dibina dengan pelbagai cara, dan boleh menggabungkan dinding bangunan sedia ada, atau boleh berdiri sendiri di dalam faciliti anda. Kami mempunyai lebih daripada 20 tahun pengalaman dalam industri bilik bersih, yang bermakna kami tahu apa yang anda perlukan, dan kami boleh menyediakannya kepada anda dengan pantas.
SHP mengikuti formula yang terbukti untuk memastikan kejayaan, Setiap projek, sama ada seberapa kompleks pun, dianalisis secara menyeluruh, direncanakan dengan inovatif dan kemudian dilaksanakan kepada piawai tertinggi. Selepas siri pengeluaran ringkas di kilang kami yang dikawal kualiti, pasukan kami memberi panduan kepada anda dengan pendekatan kolaboratif melalui setiap langkah proses pembinaan, Kami merujuk dengan teliti kepada keperluan anda, menawarkan peluang nilai kejuruteraan dan mengintegrasikan produk dengan lancar, yang meminimumkan kos dan masa pengeluaran, Strategi pelaksanaan dan pengurusan projek kami termasuk penyelarasan dengan semua perdagangan di lapangan untuk memastikan keyakinan kualiti dan penyelesaian pada masanya.
Pasukan kami akan bekerja dengan anda, menilai keperluan anda untuk membina jadual ujian tersuai. Untuk menentukan ujian pengesahan bilik bersih yang paling sesuai, kami akan mempertimbangkan faktor-faktor seperti:
Kebuthuhan standard ISO atau panduan GMP
Kebuthuhan kekerapan pengesahan, termasuk ujian tahunan dan sementara
URS anda, penilaian risiko dan rancangan pemantauan
Ujian juga akan bergantung pada fasa hayat bilik bersih yang perlu dikalifikasi, termasuk:
Kelayakan Pemasangan (IQ) - memenuhi keperluan pengguna dan rekabentuk
Kelayakan Operasi (OQ) - beroperasi dalam syarat yang ditakrifkan
Kelayakan Prestasi (PQ) - menghasilkan keputusan yang ditakrifkan
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA
