Definisjonen av et reinrom er et rom hvor antall partikler i luften holdes på et minimum ved hjelp av kunstige midler. Disse rommene brukes i semifore- og chipindustrien, farmasøyt og matindustri, og også i produksjon av elektroniske enheter. De små partiklene i omgivende luft som ikke utgjør fare for mennesker kan likevel skade, forurene eller til og med ødelegge produkter fra ovennevnte industrier. Det finnes mange forskjellige typer reinrom. Den riktige typen for deg vil avhenge av flere faktorer, inkludert størrelse, anvendelse og typen rom du trenger å konvertere.
Vår høyeste prioritet hos SHP er å gi deg det renrommet som passer dine nøyaktige behov. Uansett om din prosess krever lS0 14644-1 eller GMP-standard fra IS0 3 til l0 8 (Klasse A til Klasse D), har vi verktøyene, materialene og kunnskapen til å designe et renrom som vil oppfylle dine behov. Våre renrom kan bygges på flere måter, og kan inkorporere eksisterende byggvegger, eller kan være frittstående innenfor ditt anlegg. Vi har mer enn 20 år med erfaring i renromindustrien, noe som betyr at vi vet hva du trenger, og vi kan levere det raskt.
SHP følger en bevist metode for å sikre suksess. Hvert prosjekt, uansett hvor komplekst, blir grundig analysert, innovativt planlagt og deretter utført etter høyeste standard. Etter en serie med effektiv produksjon i våre egne kvalitetskontrollerte fabrikker, veileder vårt team deg med en samarbeidsorientert tilnærming gjennom hver eneste trinn i byggeprosessen. Vi går nøye gjennom dine krav, gir muligheter for verdimotivering og integrerer produkter seemløst, noe som minimerer kostnader og produksjonstid. Vår implementerings- og prosjektledelsesstrategi inkluderer koordinering med alle faggrupper på feltet for å sikre kvalitet og innholden avslutning.
Vårt team vil jobbe sammen med deg for å vurdere dine behov og lage en tilpasset testplan. For å bestemme de mest passende renselokalvalideringstestene, vil vi ta hensyn til faktorer som:
ISO-standard eller GMP-veiledningskrav
Valideringshyppighetskrav, inkludert årlige og mellomtidlige tester
Din URS, risikovurdering og overvåkningsplan
Testene vil også avhenge av hvilken renselokallivsyklusfase som trenger kvalifisering, inkludert:
Installasjonskvalifisering (lQ) - oppfyllelse av bruker- og designekrevlinger
Driftskvalifisering (00) - drift innen de definerte betingelsene
Ytekvalifisering (PO) - produsering av de definerte resultater
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA