Чистая комната — это помещение, в котором количество airborne частиц поддерживается на минимальном уровне с помощью искусственных средств. Эти помещения используются в полупроводниковой и чиповой промышленности, фармацевтической и пищевой отраслях, а также в производстве электронных устройств. Мелкие частицы в окружающем воздухе, которые не представляют опасности для человека, всё же могут повредить, загрязнить или даже уничтожить продукцию из вышеперечисленных отраслей. Существует множество различных типов чистых комнат. Подходящий тип для вас будет зависеть от многих факторов, включая размер, применение и тип помещения, которое нужно преобразовать.
В SHP наш главный приоритет — предоставить вам чистое помещение, соответствующее вашим точным требованиям. Независимо от того, требует ли ваш процесс соблюдения стандартов ISO 14644-1 или GMP от ISO 3 до ISO 8 (Класс A до Класс D), у нас есть инструменты, материалы и знания для проектирования чистого помещения, которое удовлетворит ваши потребности. Наши чистые помещения могут быть построены различными способами, с использованием существующих стен здания или как автономные конструкции внутри вашего объекта. У нас более 20 лет опыта в области чистых помещений, что означает, что мы знаем, что вам нужно, и можем быстро это обеспечить.
SHP следует проверенной формуле для обеспечения успеха. Каждый проект, независимо от его сложности, тщательно анализируется, инновационно планируется и затем реализуется на самом высоком уровне. После серии производства в наших собственных заводах с контролем качества наша команда сопровождает вас совместным подходом на каждом этапе строительного процесса. Мы внимательно изучаем ваши требования, предлагаем возможности оптимизации стоимости и плавно интегрируем продукты, что минимизирует затраты и сроки производства. Наша стратегия внедрения и управления проектами включает координацию со всеми специалистами на объекте для обеспечения качества и своевременного завершения.
Наша команда будет работать с вами, оценивая ваши потребности для составления индивидуального графика тестирования. Для определения наиболее подходящих испытаний чистых помещений мы учтем такие факторы, как:
Требования ISO-стандарта или руководства GMP
Требования к частоте валидации, включая ежегодные и промежуточные испытания
Ваш URS, оценку рисков и план мониторинга
Тесты также будут зависеть от того, какая фаза жизненного цикла чистого помещения нуждается в квалификации, включая:
Квалификация установки (IQ) - соответствие требованиям пользователя и проектным характеристикам
Квалификация эксплуатации (OQ) - работа в определенных условиях
Квалификация производительности (PQ) - получение определенных результатов
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA
