คำจำกัดความของห้องคลีนรูมคือห้องที่จำนวนอนุภาคในอากาศถูกควบคุมให้อยู่ในระดับต่ำที่สุดโดยใช้วิธีการทางเทคโนโลยี ห้องเหล่านี้ถูกใช้ในอุตสาหกรรมเซมิคอนดักเตอร์และชิป อุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์และการผลิตอาหาร และยังรวมถึงการผลิตอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ด้วย อนุภาคขนาดเล็กในอากาศที่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์อาจทำลาย ปนเปื้อน หรือแม้กระทั่งทำลายผลิตภัณฑ์จากอุตสาหกรรมดังกล่าว มีหลายประเภทของห้องคลีนรูม ชนิดที่เหมาะสมสำหรับคุณจะขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย เช่น ขนาด การใช้งาน และประเภทของห้องที่คุณต้องการปรับเปลี่ยน
ที่ SHP ความสำคัญอันดับหนึ่งของเราคือการมอบห้องสะอาดที่ตรงกับความต้องการของคุณอย่างสมบูรณ์แบบ ไม่ว่ากระบวนการของคุณจะต้องการมาตรฐาน lS0 14644-1 หรือ GMP จาก IS0 3 ถึง l0 8 (Class A ถึง Class D) เราพร้อมด้วยเครื่องมือ วัสดุ และความรู้ในการออกแบบห้องสะอาดที่จะตอบสนองความต้องการของคุณได้ ห้องสะอาดของเราสามารถสร้างขึ้นได้หลายวิธี รวมถึงการใช้ผนังอาคารเดิม หรือสามารถสร้างเป็นโครงสร้างอิสระภายในโรงงานของคุณ เรามีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมห้องสะอาดมากกว่า 20 ปี ซึ่งหมายความว่าเรารู้ว่าคุณต้องการอะไร และเราสามารถจัดหาให้คุณได้อย่างรวดเร็ว
SHP ปฏิบัติตามสูตรที่พิสูจน์แล้วเพื่อให้มั่นใจในความสำเร็จ ทุกโครงการ ไม่ว่าจะซับซ้อนเพียงใด ก็จะได้รับการวิเคราะห์อย่างละเอียด มีการวางแผนอย่างสร้างสรรค์ และดำเนินการตามมาตรฐานที่สูงที่สุด หลังจากการผลิตแบบลีนในโรงงานของเราที่ควบคุมคุณภาพ ทีมงานของเราจะช่วยคุณในทุกขั้นตอนของกระบวนการก่อสร้างด้วยแนวทางการทำงานร่วมกัน เราตรวจสอบความต้องการของคุณอย่างรอบคอบ เสนอโอกาสในการปรับปรุงคุณค่าทางวิศวกรรม และผสานรวมผลิตภัณฑ์อย่างไร้รอยต่อ เพื่อลดต้นทุนและเวลาการผลิต กลยุทธ์การดำเนินงานและการจัดการโครงการของเราประกอบด้วยการประสานงานกับทุกฝ่ายในสนามเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพและความสมบูรณ์ตามกำหนดเวลา
ทีมของเราจะทำงานร่วมกับคุณ โดยประเมินความต้องการของคุณเพื่อสร้างตารางทดสอบที่ปรับแต่งโดยเฉพาะ เพื่อกำหนดการทดสอบการตรวจสอบห้องสะอาดที่เหมาะสมที่สุด เราจะพิจารณาปัจจัยต่าง ๆ เช่น:
ข้อกำหนดมาตรฐาน ISO หรือคำแนะนำ GMP
ความถี่ของการตรวจสอบ รวมถึงการทดสอบประจำปีและการทดสอบระหว่างระยะเวลา
URS ของคุณ การประเมินความเสี่ยง และแผนการตรวจสอบ
การทดสอบยังขึ้นอยู่กับว่าเฟสใดของวงจรชีวิตห้องสะอาดที่ต้องการการรับรอง รวมถึง:
การรับรองการติดตั้ง (IQ)- สอดคล้องกับข้อกำหนดของผู้ใช้งานและการออกแบบ
การรับรองการดำเนินงาน (OQ)- ทำงานภายในเงื่อนไขที่กำหนด
การรับรองประสิทธิภาพ (PQ)- ให้ผลลัพธ์ตามที่กำหนด
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA