Визначення чистої кімнати - це кімната, в якій кількість плаваючих частинок у повітрі зберігається на мінімальному рівні за допомогою штучних засобів. Ці кімнати використовуються в напівпровідниковій та чип-індустрії, фармацевтичній і продовольчій галузі, а також у виробництві електронних пристроїв. Малих частинок у навколишньому повітрі, які не наносять шкоди людям, все ж можуть пошкодити, забруднити або навіть зруйнувати продукцію з вищезгаданих галузей. Існує багато різних типів чистих кімнат. Правильний тип для вас буде залежати від багатьох факторів, включаючи розмір, застосування та тип кімнати, яку потрібно перетворити.
У SHP наш пріоритет — забезпечити вас чистим приміщенням, яке відповідає вашим точним потребам. Незалежно від того, чи потрібен вам стандарт ISO 14644-1 або GMP від ISO 3 до ISO 8 (Клас A до Клас D), у нас є інструменти, матеріали та знання для проектування чистого приміщення, яке задовольнить ваші потреби. Наши чисті приміщення можуть будуватися різними способами, включаючи використання існуючих стін будівлі, або бути самонесучими всередині вашої установи. У нас більше 20 років досвіду у галузі чистих приміщень, що означає, ми знаємо, що вам потрібно, і ми зможемо надати це швидко.
SHP використовує підтверджений формул для забезпечення успіху. Кожен проект, незалежно від його складності, досліджується докладно, інноваційно планується та виконується на найвищому рівні. Після серії виробництва у нашій фабриці з контролем якості, наша команда проводить вас через кожен крок процесу будівництва за допомогою колаборативного підходу. Ми детально переглядаємо ваші вимоги, пропонуємо можливості оптимізації вартості та безперебійно інтегруємо продукти, що мінімізує витрати та час виробництва. Наша стратегія реалізації та управління проектами включає координацію з усіма спеціалістами на місці для забезпечення якості та завершення в терміни.
Наша команда буде працювати з вами, оцінюючи ваші потреби для створення індивідуального графіку тестування. Для визначення найбільш відповідних тестів валідації чистих помешкань ми врахуємо такі фактори, як:
вимоги стандарту ISO або рекомендації GMP
вимоги до частоти валідації, включаючи річне та проміжне тестування
ваш УРС, оцінку ризиків та план моніторингу
Тести також будуть залежати від того, яка фаза життєвого циклу чистого помешкання потребує кваліфікації, включаючи:
Кваліфікація установки (IQ) - відповідність користувачським та проектним вимогам
Кваліфікація експлуатації (OQ) - робота в заданих умовах
Кваліфікація продуктивності (PQ) - отримання визначених результатів
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA