صاف کمرے کی تعریف ایک ایسا کمرہ ہے جس میں مصنوعی ذرائع کا استعمال کرتے ہوئے ہوا سے چلنے والے ذرات کی تعداد کو کم سے کم رکھا جاتا ہے۔ یہ کمرے سیمی کنڈکٹر اور چپ انڈسٹری، فارماسیوٹیکل اور فوڈ انڈسٹری اور الیکٹرانک ڈیوائس مینوفیکچرنگ میں بھی استعمال ہوتے ہیں۔ محیطی ہوا میں موجود چھوٹے ذرات جو انسانوں کے لیے کوئی خطرہ نہیں بنتے وہ اب بھی مذکورہ صنعتوں کی مصنوعات کو نقصان پہنچا سکتے ہیں، آلودہ یا تباہ کر سکتے ہیں۔ کلین رومز کی بہت سی مختلف اقسام ہیں۔ آپ کے لیے صحیح قسم کا انحصار بہت سے عوامل پر ہوگا، بشمول سائز، درخواست، اور کمرے کی قسم جس میں آپ کو تبدیل کرنے کی ضرورت ہے۔
SHP میں، ہماری اولین ترجیح آپ کو کلین روم فراہم کرنا ہے جو آپ کی عین ضروریات کے مطابق ہو۔ چاہے آپ کے عمل کے لیے LS0 14644-1 یا IS0 3 سے l0 8 (کلاس A سے کلاس D) کے GMP معیار کی ضرورت ہو، ہمارے پاس کلین روم ڈیزائن کرنے کے لیے ٹولز، مواد اور علم ہے جو آپ کی ضروریات کو پورا کرے گا۔ ہمارے کلین روم مختلف طریقوں سے بنائے جا سکتے ہیں، اور موجودہ عمارت کی دیواروں کو شامل کر سکتے ہیں، یا آپ کی سہولت کے اندر آزادانہ طور پر کھڑے ہو سکتے ہیں۔ ہمارے پاس کلین روم انڈسٹری میں 20 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے، جس کا مطلب ہے کہ ہم جانتے ہیں کہ آپ کو کس چیز کی ضرورت ہے، اور ہم اسے آپ تک جلدی پہنچا سکتے ہیں۔
SHP کامیابی کو یقینی بنانے کے لیے ایک ثابت شدہ فارمولے کی پیروی کرتا ہے، ہر پروجیکٹ، چاہے کتنا ہی پیچیدہ کیوں نہ ہو، مکمل تجزیہ کیا جاتا ہے، اختراعی طور پر منصوبہ بندی کی جاتی ہے اور پھر اسے اعلیٰ ترین معیار کے مطابق انجام دیا جاتا ہے۔ ہماری اپنی کوالٹی کنٹرول والی فیکٹریوں میں دبلی پتلی پیداوار کی ایک سیریز کے بعد، ہماری ٹیم تعمیراتی عمل کے ہر مرحلے میں باہمی تعاون کے ساتھ آپ کی رہنمائی کرتی ہے، ہم آپ کی ضروریات کا بغور جائزہ لیتے ہیں، ویلیو انجینئرنگ کے مواقع فراہم کرتے ہیں اور بغیر کسی رکاوٹ کے مصنوعات کو مربوط کرتے ہیں، جس سے لاگت اور پیداوار کم ہوتی ہے۔ اوقات، ہماری نفاذ اور پراجیکٹ مینجمنٹ کی حکمت عملی میں فیلڈ میں تمام تجارتوں کے ساتھ ہم آہنگی شامل ہے تاکہ معیار اور وقت پر تکمیل کو یقینی بنایا جا سکے۔
ہماری ٹیم آپ کے ساتھ کام کرے گی، اپنی مرضی کے مطابق ٹیسٹنگ شیڈول بنانے کے لیے آپ کی ضروریات کا جائزہ لے گی۔ کلین روم کی توثیق کے موزوں ترین ٹیسٹوں کا تعین کرنے کے لیے، ہم ان عوامل پر غور کریں گے جیسے:
ISO معیاری یا GMP گائیڈ لائن کی ضروریات
توثیق کی فریکوئنسی کی ضروریات، بشمول سالانہ اور عبوری جانچ
آپ کا URS، خطرے کی تشخیص اور نگرانی کا منصوبہ
ٹیسٹ اس بات پر بھی منحصر ہوں گے کہ کلین روم لائف سائیکل مرحلے کو کس قابلیت کی ضرورت ہے، بشمول:
تنصیب کی اہلیت (lQ) - صارف اور ڈیزائن کی ضروریات کو پورا کرنا
آپریشن کی اہلیت (00) - متعین شرائط کے اندر کام کرنا
کارکردگی کی اہلیت (PO) - متعین نتائج پیدا کرنا
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
نہیں
SK
LO
LA
